前处理1

取已去脂肪的组织样本于均质器中均质。 称取 4.00±0.05 g 均质后的样本至 15 mL 离心管中，加入 4 mL 试剂 A，涡旋仪涡动 2 min，再加入 1 mL 试剂 B，用涡旋仪涡动 2 min。 加入 5 mL 提取剂， 盖上离心管盖， 涡旋混匀 1 min， 以4000 r/min 离心 5 min 取 3 mL 上层有机相至 10 mL 离心管中，再加入 50 μL 保护剂，涡动 5～6 s 充分混匀，于 40～50℃氮气流下吹至近干。 加入 300 μL 样本稀释液， 涡旋仪涡动 30 s 后即为待检液。 【注：1.药物具有挥发性，氮吹时离心管底部剩余约 50 μL液体时需立即取出， 实验室氮吹参考时间为 5 min；2.发生乳化现象后可破乳后二次离心。】

检测1

实验前请仔细阅读说明书。使用前将检测卡和待检样本恢复至室温。 从原包装中取出试剂桶和试纸袋，打开后取出所需数目的微孔试剂和试纸条，做好标记后立即使用。 用微量移液器吸取， 100 μL 待检液于微孔中， 缓慢抽吸且充分与微孔中试剂混匀。 室温（20～25℃) 孵育 3 min 后， 吸取混匀液 100 μL 于加样孔（S 孔） 中。 液体流动时开始计时， 反应 8 min， 根据示意图判定结果或通过胶体金分析仪读取检测结果， 其他时间判定无效。