📝 样本前处理

用均质器均质组织样本。 称取2.50±0.05g均质后的样本至15mL离心管中，加入4mL试剂A及150µL衍生化试剂，上下振摇样本混匀至糊状。 将离心管放置于80℃水浴锅中孵育10min。 取出离心管加入1mL试剂B，盖上离心管盖，混匀后冷却至室温（20～25℃）；加入5mL提取剂，盖上离心管盖，上下翻转离心管20～25次，切勿涡旋震荡。 以4000r/min离心5min（若离心后上清液不够3mL，将样本上下振荡3～4次重新离心）。 取上层液体3mL至10mL离心管中，于50～60℃水浴氮气流或空气流下吹干。 加入0.8mL净化剂，用涡旋仪涡动1min，再加入500µL样本复溶液，涡动5～6s充分混匀。 以4000 r/min离心5min，强烈建议除去上层有机相，剩余清亮液体即为待检液，应立即检测。

🧪 检测步骤

检测前，请先仔细阅读操作说明书。使用前将本检测卡和待检液恢复至室温。 从原包装中取出检测卡，做好标记后立即使用。 用微量移液器吸取75 µL待检液垂直滴加于加样孔（S孔）中，或用盒中提供的一次性吸管吸取待检液，垂直缓慢滴加2~3滴于加样孔（S孔）中。 液体流动时开始计时，反应10 min，即刻根据示意图判定结果或通过胶体金分析仪读取检测结果，其它时间判读无效。